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1.
Med. infant ; 18(2,n.esp): 157-160, jun. 2011. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-774360

RESUMO

Los niños con enfermedad renal crónica encuentran un riesgo aumentado de presentar compromiso de su neurodesarrollo. El objetivo de este trabajo fue la evaluación cognitiva y adaptativa de 15 niños con insuficiencia renal crónica en tratamiento de reemplazo con diálisis peritoneal ambulatoria. El desarrollo cognitivo fue normal o superior en 3 pacientes (20%) y retrasado en 12 (80%). La conducta adaptativa fue adecuada en 8 (53%) y baja o muy baja en 7 (47%). No hubo relación entre el desarrollo cognitivo y la escolaridad materna o el nivel socio económico, ni entre la conducta adaptativa y el nivel de escolaridad materna. La relación entre el NSE y la conducta adaptativa fue significativa (p 0.04). Esto sugeriría que si bien la enfermedad renal crónica compromete el desarrollo cognitivo, un nivel socioeconómico medio/alto puede proveer oportunidades para una mejor conducta adaptativa.


Children with chronic kidney disease are at increased riskof having impaired neurodevelopment. The objective of thepresent study was to perform a cognitive and adaptive eva-luation of 15 children with chronic renal insufficiency onoutpatient peritoneal dialysis. Cognitive development wasnormal or above normal in 3 patients (20%) and delayed in12 (80%). Adaptive behavior was adequate in 8 (53%) andlow or very low in 7 (47%). No correlation was found eitherbetween cognitive development and maternal education orsocio-economic level or between adaptive behavior andeducation of the mother. A significant correlation was foundbetween socio-economic level and adaptive behavior (p0.04). This would suggest that although chronic kidney dise-ase compromises cognitive development, middle or uppersocio-economic level may provide opportunities for impro-ved adaptive behavior.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pré-Escolar , Criança , Adaptação Psicológica , Desenvolvimento Infantil , Diálise Peritoneal Ambulatorial Contínua/psicologia , Insuficiência Renal Crônica/complicações , Insuficiência Renal Crônica/psicologia , Insuficiência Renal Crônica/terapia , Argentina
3.
Med. infant ; 15(4): 330-335, dic. 2008. tab
Artigo em Espanhol | LILACS, BINACIS, UNISALUD | ID: lil-541263

RESUMO

Los trastornos del desarrollo son problemas relevantes y de gran impacto para la familia y la sociedad. Según Glascoe aproximadamente el 15-18 por ciento de los niños en Estados Unidos tienen alteración del desarrollo o de la conducta. Los datos en países en vías de desarrollo son muy escasos. Objetivos. Determinar la prevalencia de trastornos del desarollo (TD) en niños de 1 año a 5 años, 11 meses y 29 días que asisten al consultorio de Mediano Riesgo (MR) del hospital de Pediatría Juan P. Garrahan. diferenciar y caracterizar a los niños con trastorno del desarrollo evidente o sospechoso. Materiales y métodos: Estudio de corte transversal, prospectivo y descriptivo realizado entre 07/2007 y 03/2008. Se incluyeron pacientes de 1 año a 5 años 11 meses y 29 días que consultaron al sector de Mediano Riesgo con trastornos del desarrollo evidente o sospechoso por evaluación clínica asistemática o presencia de factores de riesgo. Los evidentes fueron derivados para evaluación especifica del desarrollo. A los sospechosos se les realizó un interrogatorio del desarrollo y se les administró la prueba de pesquisa PRUNAPE. Resultados: Sobre un total de 922 pacientes elegidos al azar, el 45.5 por ciento (N=420) fueron incluidos por presentar alteraciones evidentes o sospechosas de trastornos del desarrollo para la población elegida en ese período fue del 20 por ciento (N=186) para los evidentes y 17.5 por ciento (N=161) para los sospechosos. Del grupo de pacientes sospechosos (N=161), el 62.2 por ciento (N=100) no pasó la prueba de pesquisa o presentó algún tipo de trastorno de conducta o disfluencia, que requirió intervención terapéutica orientada por el pediatra. Cuando la sospecha fue de los padres (N=20): un 75 por ciento falló en la PRUNAPE (N=15), un niño presentó trastorno de la conducta que requirió intervención terapéutica (N=1) y un niño disfluencia o trartamudez (N=1).


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Pré-Escolar , Deficiências do Desenvolvimento , Fatores de Risco , Hospitais Pediátricos , Prevalência , Transtornos Mentais , Epidemiologia Descritiva , Estudos Prospectivos , Estudos Transversais , Seleção de Pacientes
4.
J Pharmacol Exp Ther ; 192(3): 565-74, 1975 Mar.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-1120957

RESUMO

Chronic administration of ethanol to rats leads to an increase in the rate of ethanol metabolism in vivo and in vitro. In vitro studies in liver slices showed that ouabain, an inhibitor of the Na++K+-activated adenosine triphosphatase, can completely block the extra ethanol metabolism in the livers of the treated animals only in the presence of ouabain. Administration of thyroxine led to an increase in the rate of ethanol metabolism when measured both in vitro and in vivo. This effect was biphasic; an activation occurred only with low doses of thyroxine but disappeared after administration of larger doses. Alcohol dehydrogenase activity in the liver of the animals treated with large doses of thyroxine was found to be significantly reduced. With the doses used (50-1000 mug/kg), thyroxine also increased the rate of oxygen consumption as measured in liver slices. However, a biphasic effect did not occur; a near maximum activation on the rate of oxygen consumption occurred with low doses of thyroxine (100 mug/kg). Oxygen consumption was also found to be increased in the liver of animals chronically treated with ethanol. A maximal effect was produced after 18 to 21 days of treatment. For both ethanol and thyroxine-treated animals, an increased rate of oxygen consumption occurred with a concomitant loss of dinitrophenol effect. Mitochondrial alpha-glycerophosphate oxidase was found to be increased in the liver of animals treated with ethanol or with thyroxine. In these two groups, this enzymatic activity appeared to be less affected by the treatment than the dinitrophenol-activated respiration.


Assuntos
Etanol/farmacologia , Fígado/metabolismo , Tiroxina/farmacologia , Oxirredutases do Álcool/metabolismo , Animais , Dinitrofenóis/farmacologia , Etanol/administração & dosagem , Etanol/metabolismo , Glicerolfosfato Desidrogenase/metabolismo , Técnicas In Vitro , Fígado/enzimologia , Fígado/ultraestrutura , Masculino , Mitocôndrias Hepáticas/enzimologia , Ouabaína/farmacologia , Oxirredução , Consumo de Oxigênio/efeitos dos fármacos , Ratos , Tiroxina/administração & dosagem , Fatores de Tempo
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